北大女生患漸凍症，留下遺願捐獻器官。（取材自新京報） 分享 facebook 「捐獻人體器官，凡是能救命的部分儘管用。」現年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出「漸凍症」，讓她喪失自主活動的能力。她近期陷入昏迷，隨時可能離開這個世界。在她還清醒時，這位土家族女孩曾口述一份遺囑，希望去世後可以捐獻遺體，讓那些因為「漸凍症」飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。患病後的婁滔(左)，起居靠家人照顧。（取材自微信） 分享 facebook 新京報報導，汪艷梅表示，捐獻協議已於9日簽署，將在女兒身體各項指標穩定後逐步實施。她說，捐贈器官是婁滔的強烈要求，「婁滔覺得自己書還沒讀出來，國家培養一個博士生不容易。得病後，社會上這麼多好心人在幫我們籌款，孩子想回饋社會。」她也稱，「女兒為我做了榜樣」，也決定將來捐出人體器官。婁滔是一名「漸凍人」，這種疾病能讓患者逐漸喪失對身體的控制，卻依舊保持意識清醒。婁滔的父親婁功余說，2015年暑假，女兒抱怨「上樓沒力氣」，但家人沒將這件事放在心上。2015年10月下旬，婁滔發現左腳不能踮起腳尖，於是相繼去多家醫院檢查和治療。然而，情況都沒好轉，右手也開始出現前舉、側舉困難。她後來接受神經內科各項檢查，2016年1月，北醫三院和協和醫院診斷出為運動神經元病，俗稱「漸凍症」。此前，長相秀氣的婁滔人生順遂，2007年，她考入北京師範大學歷史系預科，一年後進入本科就讀，最終被保送北京師範大學歷史學院讀研究所。2015年，她再以第一名成績考入北京大學歷史系，攻讀古埃及史專業博士學位。但患病的婁滔病情惡化很快，2016年6月，婁滔四肢喪失行動能力，起居全靠父母照顧。五個月後，婁滔全身癱瘓、呼吸困難。今年1月，婁滔陷入深度昏迷，需靠呼吸機維持生命。而僅呼吸機一項，就需花費約18萬人民幣（約2.7萬美元）。保守估計，整個治療需花費200萬。婁滔的母親是當地中學的教師，父親沒有收入，這樣的開銷，是婁滔的家庭難以承受的。 婁滔的高中班主任、恩施高中教師劉榮之說，「能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得，怎麼能讓這麼一個愛學習的學生輕易地離我們而去。」師友為婁滔在網上發起募捐，得到超過1萬名網友幫助，共籌集善款55.3萬元。但治療費用依舊捉襟見肘。今年年初，病情出現反覆的婁滔，將護士叫到床前，口述了自己的遺願：「捐獻人體器官，凡是能救命的部分盡管用。」婁滔的遺願引發網友動容。10月9日，在紅十字會幫助下，婁滔被轉至武漢漢陽醫院。11日，北大歷史學院派人趕到漢陽醫院，將北大「榮譽系友」證書交到婁滔家人手中。漸凍症 囚禁靈魂漸凍症，又稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病，是罕見病的一種，病因至今不明。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到一些無力、肉跳、容易疲勞等症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最後產生呼吸衰竭。患病者的身體肌肉萎縮，但智力和情感幾乎不受影響，被稱為「靈魂被囚禁在身體內」。2014年，美國ALS（對抗肌萎縮側索硬化症）協會發起「冰桶挑戰」，為「漸凍人」籌款，漸凍症這一罕見病逐漸進入公眾視野?
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